細胞名稱：人子宮內膜上皮細胞永生化

培養條件：上皮細胞培養體系  

生長狀態：貼壁生長

備注：原代細胞永生化，提供免疫熒光鑒定報告

人源 肺微血管內皮細胞

人源 II型肺泡上皮細胞

人源 氣管上皮細胞

人源 氣管平滑肌細胞

人源 支氣管上皮細胞

人源 支氣管平滑肌細胞

人源 肺成纖維細胞

人源 肺動脈內皮細胞

人源 肺動脈平滑肌細胞

人源 心肌細胞

人源 主動脈內皮細胞

人源 心肌成纖維細胞

人源 心臟微血管內皮細胞

人源 主動脈瓣膜間質細胞

人源 冠狀動脈內皮細胞

人源 冠狀動脈平滑肌細胞

人源 頸動脈內皮細胞

人源 頸動脈平滑肌細胞

人源 食管上皮細胞

人源 食管平滑肌細胞

人源 食管成纖維細胞

人源 胃粘膜上皮細胞

人源 胃平滑肌細胞

人源 胃成纖維細胞

人源 小腸粘膜上皮細胞

人源 小腸平滑肌細胞

人源 小腸成纖維細胞

人源 結腸粘膜上皮細胞

人源 結腸平滑肌細胞

人源 結腸成纖維細胞

人源 膽囊上皮（永生化）細胞

人源 膽囊上皮細胞

人源 肝內膽管上皮細胞

人源 肝外膽管上皮細胞

人源 肝實質細胞

人源 肝星狀細胞

人源 肝竇內皮細胞

人源 肝Kuffer細胞

人源 直腸成纖維細胞

人源 肝成纖維細胞

人源 直腸上皮細胞

人源 直腸平滑肌細胞

人源 膽囊微血管內皮細胞

人源 膽囊成纖維細胞

人源 膽囊平滑肌細胞

人源 膽囊動脈內皮細胞

人源 食管癌細胞

人源 食管纖維瘤細胞

人源 腎小管上皮細胞

人源 腎小球系膜細胞

人源 腎小球內皮細胞

人源 腎足細胞

人源 輸尿管上皮細胞

人源 輸尿管平滑肌細胞

人源 膀胱上皮細胞

人源 膀胱平滑肌細胞

人源 膀胱成纖維細胞

人源 前列腺上皮細胞

人源 前列腺成纖維細胞

人源 輸卵管成纖維細胞

人源 甲狀腺上皮細胞

人源 甲狀腺成纖維細胞

人源 胰腺星狀細胞

人源 胰島細胞

人源 腎上腺皮質細胞

人源 腎上腺包膜成纖維細胞

人源 扁桃體動脈內皮細胞

人源 扁桃體動脈平滑肌細胞

人源 腮腺腫瘤細胞

人源 扁桃體間質細胞

人源 頜下腺囊腫細胞

人源 甲狀腺微血管內皮細胞細胞培養問題----沉淀

當排除了污染后，細胞培養基的渾濁通?？梢越忉尀榻饘?、蛋白質和其他培養基成分的沉淀。沉淀物可能對細胞健康有害，因為他們可能通過整合作用等過程去除營養物質和其他需要的成分，從而改變培養基成分。

沉淀的原因

溫度變化

溫度是細胞培養中沉淀的主要原因之一。當暴露于端溫度變化時，高分子量的血漿蛋白會從溶液中沉降。熱失活和凍融循環會促進蛋白質的變性和沉淀。由于液體或復溶培養基在每次使用之間保持冷藏狀態，鹽可能會沉淀出來，特別是10倍或其他濃縮液中析出。

失水引起的濃度變化

如果培養基存在蒸發，培養基組分（包括鹽）的濃度將增加。在培養基的表面特別容易形成晶體沉淀。

鈣鹽

在制備無血清培養基時，組分的添加順序可能會導致不溶性分子的形成。鈣鹽特別容易沉淀。例如，CaCl2和MgSO4在溶液中反應形成CaSO4晶體。高壓滅菌和pH值不穩定可能會加劇這一問題。

金屬元素補充劑

銅、鐵和鋅金屬元素是細胞生長所必需的，是無血清培養基的重要補充劑。其他血清成分的缺失可能會導致這些金屬在培養基中沉淀，產生一個對細胞有毒的環境。銅和鋅在氧化條件下更加容易沉淀。

污染

培養基渾濁可能是細菌或真菌污染造成的。

細胞培養中對沉淀的故障排除

溫度

有關培養基的最佳儲存和處理，應參閱制造商指南。避免重復的凍融循環。

鈣鹽

在逐個加入其他培養基組分之前，先將CaCl2單獨溶解在去離子水中。

濕度

確保燒瓶和培養皿不存在蒸發。監測培養箱的濕度，密封培養器皿，防止干燥。

其他金屬

加入鐵結合蛋白轉鐵蛋白可防止鐵在培養基中沉淀。

污染

丟棄被污染的細胞并對培養箱體進行消毒。遵循良好的實驗室措施以避免污染。

有目的的沉淀

盡管通常在細胞培養中不希望有沉淀，但是沉淀可以用作上清液中蛋白質的純化策略。例如，硫酸銨沉淀法有時被稱為“鹽析"技術，用于從雜交瘤上清液或血清中純化抗體。

細胞培養做為生物學研究最基礎的技術之一，可以說是滲透科研界的方方面面。工欲善其事，必先利其器。細胞好不好，就看你懂不懂細胞培養的各種技術了。

?  原代培養

從原代組織中分離細胞的常用的方法是酶解法（胰蛋白酶和膠原酶）。

用無菌的解剖刀和剪子將組織剪成3~4mm小片，用平衡液（無鈣鎂離子）清洗組織碎片后去除上清液，并加入0.25%的胰蛋白酶（Trypsin，100mg組織加入1ml胰蛋白酶）或者膠原酶（Collagenase，50~200單位/ml），孵育4-18h。離心取上清后，用平衡液清洗幾次后，用*培養基懸浮細胞，進行培養。

?  傳代培養

依據細胞生長的特點，傳代方法有3種：

1. 懸浮生長細胞傳代（離心法）

將懸浮細胞離心（1000 rpm， 3 min）去上清，收集沉淀物加新培養基，混勻后進行傳代培養。

2. 半懸浮生長細胞傳代（直接吹打法）

3.此類細胞（如Hela細胞）部分貼壁，但黏貼不牢，可用直接吹打法使細胞從瓶壁上脫落下來，進行傳代。

3. 貼壁生長細胞傳代（酶消化法）

去除瓶內培養液后，加入1-2ml 0.25%的胰蛋白酶液（以消化液覆蓋整個瓶底為準）37℃靜置2-10min（顯微鏡下動態監測）。移去蛋白酶液，加入培養液反復吹打瓶壁細胞，離心將細胞沉淀用培養液制成細胞懸液。吸取1/10—1/40細胞懸液，接種于含有適量新鮮培養液的新培養瓶中進行傳代培養。

    ......

細胞培養是一個不斷進步的過程，在平時做好積累，量變才會有質變。

人子宮內膜上皮細胞永生化，細胞狀態良好，發貨速度快，有需要聯系蘇州千舍銷售！