在進行細(xì)胞培養(yǎng)時，我們經(jīng)常會聽到一些專業(yè)名詞，原代培養(yǎng)是什么？什么是世代數(shù)？細(xì)胞系是什么？有限細(xì)胞系又代表的是什么？有的專有名詞搞不清楚的話，會對細(xì)胞培養(yǎng)過程也會有一定的影響。根據(jù)老師們的反饋，我們總結(jié)了以下容易混淆的概念供大家參考~

1原代培養(yǎng)（Primary culture）

開始于直接取自生物體的細(xì)胞、組織或器官的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。通常代表異質(zhì)細(xì)胞群，很難標(biāo)準(zhǔn)化和繁殖。它們的壽命一般有限，而且已知它們會隨著時間而改變其差異特征。

2傳代（Passage(Subculture)）

細(xì)胞從一個皿里轉(zhuǎn)移或傳代到另一皿里的過程稱為細(xì)胞傳代。這是一個操作行為，無法準(zhǔn)確定義細(xì)胞分裂次數(shù)。

3傳代次數(shù)（Passage number）

一種細(xì)胞被傳代培養(yǎng)的次數(shù)稱為傳代次數(shù)。

4世代數(shù)（Generation number）

一種細(xì)胞所經(jīng)歷的細(xì)胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為世代數(shù)。

5群體倍增時間（Population doubling time）

在對數(shù)生長期中期細(xì)胞數(shù)量翻倍所需要的時間間隔稱為群體倍增時間。

6群體倍增次數(shù)（Population doubling）

在培養(yǎng)過程中細(xì)胞所經(jīng)歷的細(xì)胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為群體倍增次數(shù)。

7細(xì)胞系（Cell line）

原代細(xì)胞經(jīng)過第一次傳代后增殖的細(xì)胞稱為細(xì)胞系或亞克隆。隨著細(xì)胞的傳代，生長能力*強的細(xì)胞會占據(jù)優(yōu)勢，最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表現(xiàn)型上達(dá)到一定程度的均一性。

8細(xì)胞株（Cell strain）

細(xì)胞系通過選擇或克隆獲得的具有特征的細(xì)胞系稱為細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時相比，細(xì)胞株往往會獲得其他一些遺傳學(xué)改變。

9有限細(xì)胞系（Finite cell line）

通過傳代增殖但在體外只能增殖有限細(xì)胞數(shù)量的一種細(xì)胞稱為有限細(xì)胞系（通常60-70倍增次數(shù)）。

10衰老（Senescence）

與染色體端?？s短相聯(lián)系的生物調(diào)控的增殖潛力損失稱為細(xì)胞衰老。存活的細(xì)胞也可能保留一些功能活性。

11永生化（Immortalization）

獲得無限的壽命，可能是細(xì)胞自發(fā)產(chǎn)生的，也可能是以轉(zhuǎn)染引起的。

12無限細(xì)胞系（Infinite/immortal/strain）

具有無限增殖能力的細(xì)胞系或細(xì)胞株稱為無限細(xì)胞系/連續(xù)細(xì)胞系。

13平板效率（Plating efficiency）

在傳代培養(yǎng)中產(chǎn)生集落的細(xì)胞的百分比稱為平板效率。如果每個集落都可以說是來自一個細(xì)胞，那么平板效率等同于克隆效率/集落形成效率。有時，平板效率被粗略地用來描述傳代培養(yǎng)后存活的細(xì)胞數(shù)量，但這被更好地稱為種子效率。

導(dǎo)致細(xì)胞污染的原因主要有以下幾方面：

環(huán)境：水浴鍋、培養(yǎng)箱水盤、細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)壁、超凈臺、桌面及試劑瓶身、細(xì)胞房空氣消毒。

操作：細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存等過程中也可帶入污染。

試劑：血清、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胰酶、輔助試劑、營養(yǎng)添加物等。

耗材：培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶、槍頭。

細(xì)胞本身：本身攜帶污染、細(xì)胞老化、分化等。

如何進行污染源排查？

*血清：其他試劑保持不變，僅更換血清。

*基礎(chǔ)培養(yǎng)基：其他試劑保持不變，僅更換基礎(chǔ)培養(yǎng)基。

*PBS：其他試劑保持不變，僅更換PBS。

*胰酶：若細(xì)胞復(fù)蘇的很好，一傳代就污染，可以嘗試其他試劑保持不變，更換消化用胰酶，看細(xì)胞狀態(tài)。

細(xì)胞反復(fù)復(fù)蘇都會出現(xiàn)污染，那可保持培養(yǎng)體系不變，培養(yǎng)其他類型且適用于此培養(yǎng)體系的細(xì)胞，觀察是否有污染出現(xiàn)。整個營養(yǎng)體系：基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、營養(yǎng)添加物都可使用控制變量法進行排查。

*耗材

培養(yǎng)基及輔助試劑等條件不變，使用新耗材（培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶、槍頭）培養(yǎng)細(xì)胞，觀察細(xì)胞是否有污染。

*細(xì)胞本身

細(xì)胞本身攜帶污染源?？蓪?xì)胞進行無菌檢測（細(xì)菌、真菌、支原體）。

細(xì)胞分化，細(xì)胞一旦分化，很難逆轉(zhuǎn)，無法通過外界營養(yǎng)體系和生長條件的調(diào)整“*”。

*細(xì)胞老化：細(xì)胞一旦老化，是無法逆轉(zhuǎn)的。

因此，大家需要學(xué)會觀察細(xì)胞的形態(tài)并進行分析，可以按照這幾點進行控制變量排查，如若確認(rèn)是細(xì)胞本身問題，若細(xì)胞本身不是很昂貴，建議丟掉重新培養(yǎng)，若較珍貴，污染后可嘗試根據(jù)污染種類選擇合適的抗生素進行殺滅，分化和老化是沒有辦法補救的。